Artikelen

De gehandicaptensector is bekend met het probleem: ouders van kinderen met een meervoudige beperking krijgen verschillende reacties op hun aanvraag voor de Wet langdurig zorg. In het tv-programma De Monitor en in Trouw is er aandacht voor deze tergende ‘kastje-muur’ kwestie. De VGN verleende volop steun aan de redacties tijdens hun voorbereidingen. ‘Niemand betwist dat deze kinderen intensieve zorg nodig hebben’, bracht directeur Frank Bluiminck in. ‘De praktijk geeft te vaak gepingpong te zien over wie de rekening betaalt. Het is onverteerbaar dat je ouders met die vraag opzadelt.’

De VGN vindt een integrale beoordeling bij de toegang tot de Wlz essentieel. We hebben daarom positief gereageerd op de consultatie van de wijziging in de Wet langdurige zorg. Door deze wijziging wordt ook de psychiatrische problematiek meegewogen in de beoordeling of er sprake is van toegang tot de Wlz. 

Vanaf 1 juli 2018 zijn de mogelijkheden voor cliënten die thuis wonen en zorg vanuit de Wlz ontvangen verruimd. Hierdoor kunnen cliënten zo lang mogelijk verantwoord thuis blijven wonen. Hiervoor is de regeling langdurige zorg aangepast. 

Het aantal ouderen neemt de komende jaren enorm toe en de zorgmarkt blijft veranderen.  Stichting Prisma slaat daarom samen met organisaties in de ouderenzorg De Wever, De Riethorst Stromenland en Thebe de handen ineen en starten het opleidingstraject SwitchZ. Dit is een opleidingstraject met baan- en inkomensgarantie voor zij-instromers in de zorg. De eerste zij-instromers starten dinsdag 17 april met een voor hen op maat gemaakt opleidingspakket.

De zorg voor je kind loslaten kan lastig zijn, zeker voor ouders van kinderen met een beperking. Begeleiders kunnen daardoor in de knel komen. Driehoeksdeskundige Chiel Egberts legt uit ze daar het best mee kunnen omgaan: ‘Begeleiders moeten zelf loslaten.’

Nederland telt rond dertienduizend mensen met ernstige en meervoudige beperkingen (emb). Zij hebben levenslang zorg nodig van verwanten én professionele zorgverleners. Deze zorg is complex en kennisintensief.

Erika van der Bilt is de moeder van Lotte. Lotte heeft een ernstige meervoudige beperking. Erika van der Bilt heeft het initiatief genomen voor een petitie over het belang van onderwijs voor kinderen met een ernstige meervoudige beperking. De petitie is deze week aangeboden aan de Tweede Kamer. Veel mensen en organisaties hebben zich verbonden aan de petitie. Ook VGN steunt dit goede initiatief.

Het project ‘EMB in het vizier’ staat in het teken van bundeling en verspreiding van kennis over mensen met een ernstige meervoudige beperking. Er wordt kennis opgehaald uit de praktijk, gebundeld en beschikbaar gesteld aan alle zorgprofessionals in de gehandicaptenzorg die met deze doelgroep werken.